Roche erhält Zulassung für Tecentriq
Der Pharmakonzern Roche hat von Swissmedic die Zulassung für eine weitere Darreichungsform seines Krebsmittels Tecentriq erhalten.
Damit kann die PD-L1-Krebsimmuntherapie künftig auch als subkutane Injektion, also unter die Haut, verabreicht werden. Für die betroffenen Patienten stellt diese Darreichung gemäss Studien eine klare Erleichterung dar, wie Roche am Freitag mitteilte. Vor allem verkürzt sich die Behandlungszeit mit dieser Darreichung auf 3 bis 8 Minuten pro Injektion, verglichen mit 30 bis 60 Minuten bei einer Standardinfusion - bei gleicher Wirksamkeit.
Studien zeigen laut Roche auch, dass die Mehrheit der Krebspatienten eine subkutane Behandlung bevorzugt, da eine solche weniger Schmerzen und Unannehmlichkeiten verursacht, die Verabreichung einfacher und die Behandlungsdauer kürzer ist als bei einer intravenösen Infusion.
Tecentriq ist für einige der aggressivsten und am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten zugelassen. Dazu zählen etwa verschiedene Arten von Lungenkrebs, Brustkrebs oder auch Leberkrebs.
